【病因病理】
病因不明，可能为特发性，或长期摄入甲基麦角类药物、主动脉瘤及动脉瘤手术及放射治疗等有关。肉眼所见为灰白色质硬的纤维斑块，肿块一般是不均匀的，由不同成熟程度的细胞和纤维化组织构成。初期主要为细胞，成熟后主要为纤维化伴肿块的收缩。
【临床表现】
40～60岁多发，男性多见。患者可有背及腹部疼痛等症状。
【影像学表现】
1．尿路造影 见单侧或双侧肾盂积水及输尿管上部扩张，下段输尿管移位和变细。
2．CT 表现为以腹主动脉为中心与之紧密相连的肿块，增强扫描病变强化不明显或有不同程度的强化。
3．MRI T1加权像上腹膜后肿块低于肌肉信号，T2加权像上病变信号强度增加不是很显著，内可见小点片状高信号，代表未成熟的纤维化组织内渗出和细胞区。
【鉴别诊断与比较影像学】
本病需与腹膜后淋巴瘤和转移瘤鉴别。
