抗肿瘤药物临床应用考试

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1、抗肿瘤药物临床应用需考虑( )等要素。
药物可及性
患者治疗意愿
疾病预后
用药安全性

【答案解析】
抗肿瘤药物临床应用需考虑“药物可及性”、“患者治疗意愿”、“疾病预后”和“用药安全性”等要素。因此,正确答案是:以上都是。

2、抗肿瘤药物临床应用是否合理,基于以下哪几方面:( )
有无抗肿瘤药物应用指征
安全性
有效性
经济性及适宜性的综合考量

【答案解析】
抗肿瘤药物临床应用是否合理,应基于以下四方面的综合考量:
1. 有无抗肿瘤药物应用指征
2. 安全性
3. 有效性
4. 经济性及适宜性
【答案解析】
因此,正确答案是:抗肿瘤药物临床应用是否合理,应基于有无抗肿瘤药物应用指征、安全性、有效性、经济性及适宜性的综合考量。所以,选项“有无抗肿瘤药物应用指征、安全性、有效性、经济性及适宜性的综合考量”是正确的。

3、只有经组织或细胞学病理确诊、或特殊分子病理诊断成立的恶性肿瘤,才有指征使用抗肿瘤药物。

【答案解析】
**正确答案:对**。

解释:此观点强调在给予抗肿瘤药物治疗前,应首先通过组织或细胞学病理或特殊的分子病理诊断来确认恶性肿瘤的存在。这是医学实践中的一个基本原则,即在使用可能对生理系统产生深远影响的药物之前,应有明确的诊断依据。这样的做法可以避免不必要的治疗及其潜在的副作用,同时也确保了对疾病的准确和有效治疗。

4、对于考虑肿瘤患者,虽未确诊,但可参照国家相关指南或规范使用抗肿瘤药物。

【答案解析】
对于这个问题,正确答案是“对”。

国家相关指南或规范通常会提供关于如何在疑似肿瘤患者中使用抗肿瘤药物的建议。在没有确诊的情况下,医生可以根据这些指南和规范,结合患者的具体情况,权衡风险和收益,决定是否使用抗肿瘤药物。因此,考虑肿瘤患者,虽未确诊,但参照国家相关指南或规范使用抗肿瘤药物是合理的。

5、根据是否需要做分子靶点检测,可以将常用的靶向药物和单克隆抗体类药物分为需要检测和无需检测分子靶点两大类。
*
【答案解析】
目前,根据是否需要做分子靶点检测,可以将常用的小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物分为需要检测和无需检测分子靶点两大类。

6、抗肿瘤药物的药品说明书是抗肿瘤药物临床应用的( ),其规定的适应证经过了国家药品监督管理部门批准。
法定依据

【答案解析】
这道题问的是抗肿瘤药物的药品说明书是否为其临床应用的法定依据,并且其规定的适应证是否经过了国家药品监督管理部门的批准。

7、肿瘤诊疗应当按照、、的原则,在保障医疗质量安全的前提下,减轻患者经济负担。
*
【答案解析】
应该选择“安全、有效、经济”的原则。

根据《医疗质量管理办法》等相关规定,医疗机构开展肿瘤诊疗服务应当遵循安全、有效、经济的原则,确保医疗质量和患者安全。因此,在肿瘤诊疗过程中,医生应当根据患者的病情和实际情况,选择安全有效的诊疗方案,并尽可能地减轻患者的经济负担。

8、抗肿瘤药物的相关性不良反应发生率较高,也容易产生(罕见)的不良反应,因此抗肿瘤药物(不良反应报告)尤为重要。
*
【答案解析】
抗肿瘤药物的相关性毒副作用发生率较高,也容易产生罕见的毒副作用,因此抗肿瘤药物不良反应报告尤为重要。

 

9、新型抗肿瘤药物的一个显著特征,是出现一批针对分子异常特征的药物——即( )。
分子靶向药物

【答案解析】
现代抗肿瘤药物的一个显著特征,是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。

因此,答案应该选择“对”。

 

10、下列属于肺癌需要检测靶点的药物( )。
安罗替尼
达可替尼
奥希替尼
阿美替尼
伏美替尼

【答案解析】
正确答案是:安罗替尼,奥希替尼,阿美替尼,伏美替尼。

肺癌需要检测靶点的药物主要有EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)、ALK抑制剂、ROS1抑制剂等。其中EGFR-TKI类药物包括吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达可替尼、奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼等,ALK抑制剂有克唑替尼、阿来替尼、色瑞替尼、布加替尼、劳拉替尼等,ROS1抑制剂有克唑替尼、恩曲替尼等。

因此,**安罗替尼,奥希替尼,阿美替尼,伏美替尼**都是属于肺癌需要检测靶点的药物。而达可替尼不属于肺癌需要检测靶点的药物。

 

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